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天然小鼠補體C1q蛋白
merck 2012年價格表
更新時間：2026-04-29
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一、 產品描述
• 產品貨號：MRO-960LC
• 英文全名：Mouse Anti-gB glycoprotein Recombinant Antibody
• 中文譯名：鼠抗-gB糖蛋白重組抗體
• 品牌歸屬：Creative Biolabs
• 宿主物種：小鼠（Mouse）
• 抗體亞型：IgG2a
• 特異性靶標：單純皰疹病毒-1型（Herpes Simplex Virus-1, HSV-1）
• 交叉反應性：對單純皰疹病毒-1型（HSV-1）及單純皰疹病毒-2型（HSV-2）均表現出良好的反應性
• 靶向基因ID：24271469
• 靶向UniProt ID：P10211
• 核心應用：功能研究（FuncS）、病毒中和（Neut）
• 偶聯狀態：非偶聯（裸抗體）
• 外觀與形態：無菌液體
• 緩沖液體系：磷酸鹽緩沖液（PBS）
• 防腐劑添加：無（Preservative-free），專為對防腐劑敏感的功能學實驗量身定制
• 純度標準：經還原及非還原條件下的SDS-PAGE驗證，純度大于95%；同時經過SEC-HPLC（尺寸排阻色譜）分析，證實其單體含量高，聚集體極少
• 規格選擇：支持多種定制化包裝規格，以滿足從早期篩選到大批量功能驗證的不同規模需求
本產品通過先進的哺乳動物細胞表達系統（如HEK293或CHO細胞）進行分泌表達，并采用化學限定性培養基（Chemically Defined Medium），確保了抗體具備正確的折疊修飾與天然的全長IgG結構。隨后，利用高精度親和色譜純化技術進行分離提純，最終獲得高純度、高活性的重組抗體。該產品以其出色的特異性和中和能力，成為皰疹病毒侵入機制研究及抗病藥物篩選的實驗材料。
(注：本產品僅供科學研究使用，嚴禁用于人體臨床試驗、診斷或治療目的。)
二、 產品生物學背景與研發依據
為了更深入地理解本產品的應用價值，有必要對 target 抗原——gB糖蛋白（glycoprotein B）的生物學特性進行簡要闡述。單純皰疹病毒（HSV）是一種常見的包膜雙鏈DNA病毒，廣泛存在于人類群體中。HSV-1主要引起口唇皰疹、角膜炎及腦炎等，而HSV-2則多引發生殖器皰疹。
在HSV的生命周期中，gB糖蛋白扮演著極為關鍵的角色。作為病毒包膜上的核心融合蛋白，gB與gD、gH/gL等組成了復雜的融合機器。當HSV試圖感染宿主細胞時，病毒表面的gD蛋白首先識別并結合宿主細胞表面的特定受體（如HVEM或NECTIN-1）。這一結合事件會觸發gD的構象變化，進而激活gH/gL復合物，最終驅動gB蛋白發生劇烈的構象重排。在此過程中，gB將其融合肽插入宿主細胞的細胞膜，拉近病毒包膜與細胞膜的距離，促使兩者發生膜融合，從而將病毒衣殼釋放入細胞質，啟動后續的復制與組裝流程。
由于gB蛋白在病毒入侵環節具有不可替代的作用，且其在不同皰疹病毒亞型間具有較高的保守性，因此成為了開發抗病毒中和抗體及融合抑制劑的理想靶點。本產品正是基于這一生物學背景，通過重組抗體技術精準鎖定gB蛋白的關鍵表位，從而在細胞水平有效阻斷病毒的入侵與擴散。
三、 產品核心特點
本產品隸屬于 Creative Biolabs 的 Hi-Affi™ 重組抗體產品線的組成部分，相較于傳統的雜交瘤來源腹水或培養上清抗體，本產品在多個維度展現出顯著的技術優勢：
1. 靈敏度與信號強度
得益于重組抗體單一克隆的起源，其靶向單一、親和力高。在各類免疫檢測實驗中，能夠以更低的用量產生更強的特異性信號，顯著提升實驗數據的信噪比，尤其適用于低豐度抗原的捕捉與檢測。
2. 絕對的特異性保障
本抗體經過嚴格的陰性、陽性篩選及多輪驗證，確保其僅與HSV-1及HSV-2的gB蛋白發生特異性結合，有效避免了與非相關病毒蛋白或宿主細胞蛋白的交叉反應，大幅降低了實驗的背景干擾。
3. 批次間一致性（Batch-to-Batch Consistency）
傳統單抗受限于雜交瘤細胞的遺傳漂變或培養條件波動，不同批次間往往存在滴度差異。而本產品采用重組DNA技術，以明確的基因序列在統一的發酵工藝下生產。無論您間隔多久再次訂購，均能獲得的理化性質和生物學活性一致的抗體，確保了長期實驗項目的連續性。
4. 可持續的穩定供應
重組生產方式擺脫了對于動物免疫和活體腹水制備的依賴。只需保存工程菌種或細胞株，即可實現該抗體的足夠、按需生產，消除了原料枯竭或項目中斷的風險。
5. 動物福利與無動物成分生產（Animal-free Production）
整個生產過程未涉及任何動物源性材料，符合現代生命科學的“3R原則"（替代、減少、優化），不僅提升了實驗的全球合規性，也有效規避了外源動物病原體污染的可能性。
四、 作用機理解析
本 Mouse Anti-gB glycoprotein Recombinant Antibody (MRO-960LC) 的核心作用機理建立在空間位阻效應與功能表位屏蔽的基礎上。
從分子結構來看，該抗體屬于小鼠IgG2a亞型。IgG類抗體具有典型的“Y"字形結構，包含兩個相同的抗原結合片段（Fab段）和一個可結晶片段（Fc段）。本產品的兩個Fab段能夠高親和力地識別并結合位于HSV病毒包膜表面的gB糖蛋白特定構象表位。
當該抗體存在于細胞培養體系中時，其作用機制如下：
1. 搶占結合位點：抗體大量占據HSV-1病毒顆粒表面的gB蛋白，使其處于被“封蓋"的狀態。
2. 阻斷構象重排：如前所述，gB蛋白需要在感染過程中發生特定的構象變化以暴露其融合肽。本抗體與gB的結合直接物理阻礙了這一關鍵的結構重排過程。
3. 抑制膜融合：由于構象變化被阻斷，病毒包膜無法與宿主細胞膜進行有效融合，病毒基因組也就無法注入細胞內。
4. 后續中和與清除：聚集在病毒表面的抗體還可通過Fc段介導的補體激活或抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）等機制，標記被感染細胞或游離病毒，加速其被免疫細胞清除。
綜上所述，本產品并非僅僅是一個被動的檢測探針，更是一個主動的病毒入侵抑制劑。它能夠在病毒感染的早期階段實施精準攔截，這也是其被廣泛應用于功能性中和實驗（Neut）的根本原因。
五、 解決的實驗痛點與科研難題
在皰疹病毒的日常實驗室研究中，科研人員常常面臨諸多棘手的挑戰，而本產品的設計正是為了直擊并解決這些痛點：
1. 解決中和抗體效價低、活性不穩定的問題
許多常規商業化抗體僅能用于檢測（如WB、IHC），并不具備中和病毒的能力。即便部分抗體宣稱具有中和活性，也常因純化工藝不佳或保存不當導致活性迅速降解。本產品經過專門的病毒中和試驗（Neutralization Assay）驗證，能夠劑量依賴性地抑制HSV-1對宿主細胞的感染，為抗病藥物的高通量篩選提供了極為可靠的陽性對照工具。
2. 消除實驗背景高、假陽性頻發的困擾
在進行免疫熒光（IF）或流式細胞術（FC）檢測HSV感染時，高背景往往掩蓋了真實的陽性信號。本產品憑借重組技術帶來的高純度（>95%）和高特異性，能夠精準錨定感染細胞表面的gB蛋白，呈現出邊界清晰、對比鮮明的熒光信號，極大提升了定量分析的準確度。
3. 突破原代抗體的倫理與生產限制
傳統單抗的生產往往需要免疫動物并抽取腹水，周期漫長且不符合日益嚴格的動物倫理審查要求。本產品采用體外的哺乳動物細胞表達系統，不僅生產周期大幅縮短，而且產物天然帶有類似于野生型小鼠抗體的糖基化修飾，保留了完整的生物學功能。
4. 應對長周期項目的試劑一致性挑戰
對于需要持續數月甚至數年的抗病毒機制研究或疫苗評價項目，試劑的批次穩定性至關重要。本產品基因級別的質控標準，確保了今天做出的中和曲線與一年后的數據可比，為科研結論的可靠性保駕護航。
六、 儲存條件與運輸指南
為了保持本產品的最佳生物活性與穩定性，請務必遵循以下儲存與運輸規范：
• 長效儲存溫度：-20°C 或更低溫度（如-80°C）。在此溫度下，抗體活性可保持穩定較長時間。
• 短期存放：若產品在短期內（如1-2周內）即將使用，可暫存于4°C冰箱。
• 緩沖液環境：本產品溶解于pH 7.4左右的磷酸鹽緩沖液（PBS）中。請注意，本品未添加任何防腐劑（如 Sodium Azide 或硫柳汞）。
• 防腐劑缺失的原因：防腐劑在低速下會抑制許多酶的活性，并對細胞有毒性。由于本產品常用于細胞功能學實驗和活病毒中和測定，去除防腐劑可以避免其對實驗體系產生不必要的干擾。
• 凍融循環禁忌：絕對避免反復凍融。反復的凍融會破壞抗體的空間結構，導致其聚集、變性甚至失活。
• 分裝建議：鑒于無防腐劑的特性且為了防止頻繁凍融，強烈建議在收到產品后，根據日常使用量將其分裝至多個無菌低吸附離心管中。每次實驗僅取出一管融化使用，剩余未用完的液體若短期內不再使用，應丟棄或重新評估活性后慎用。
• 運輸條件：通常情況下，產品將以冰袋或干冰包裝進行運輸，以確保其在途期間的穩定性。
七、 使用方法與實驗方案指導
本產品適用于多種體外實驗應用，包括但不限于功能研究（FuncS）、病毒中和（Neut）、酶聯免疫吸附測定（ELISA）、蛋白質印跡（WB）及免疫細胞化學（ICC/IF）。以下為各應用場景的推薦操作指南：
1. 病毒中和實驗（Neutralization Assay）
這是本產品的核心強項應用。通過在病毒感染前預先孵育病毒與抗體，評估其對細胞病變效應（CPE）的抑制率。
• 操作步驟：
1. 將HSV-1病毒原液進行梯度稀釋，確定產生特定感染復數（MOI）的病毒工作濃度。
2. 將本抗體進行倍比稀釋（如從10 µg/mL開始），與預定量的病毒液等體積混合。
3. 在37°C、5% CO2培養箱中孵育30-60分鐘，使抗體充分結合病毒表面的gB蛋白。
4. 將混合物加入預先鋪好敏感細胞（如Vero細胞）的96孔板中。
5. 繼續培養24-48小時，通過觀察細胞病變效應（CPE）、MTT/CCK-8法檢測細胞活力，或直接裂解細胞進行空斑測定（Plaque Assay），計算中和效率。
• 注意事項：務必設置病毒對照組（僅加病毒不加抗體）和細胞對照組（正常細胞）。由于無防腐劑，操作過程需嚴格無菌。
2. 酶聯免疫吸附測定（ELISA）
用于定性或定量檢測樣品中的HSV gB蛋白。
• 操作步驟：
1. 用包被液稀釋重組HSV-1 gB蛋白，每孔加入100 µL，4°C過夜包被。
2. 棄去包被液，用PBST洗滌3次，每次3分鐘。
3. 加入200 µL封閉液（如5%脫脂奶粉或BSA），37°C封閉1-2小時。
4. 加入梯度稀釋的本抗體，37°C孵育1小時。
5. 洗滌后，加入HRP標記的抗小鼠IgG二抗（1:5000稀釋），37°C孵育45分鐘。
6. 洗滌后加入TMB顯色液，避光顯色15分鐘，加入終止液。
7. 測定450 nm處的吸光度值（OD值），繪制標準曲線。
3. Western Blot 與 免疫熒光（IF/ICC）
• WB推薦條件：由于本抗體識別天然構象表位，建議在非變性膠或輕度變性條件下進行電泳。一抗推薦使用濃度為 1-5 µg/mL，4°C搖床孵育過夜。
• IF/ICC推薦條件：適用于檢測感染細胞內的gB蛋白表達。細胞爬片固定破膜后，本抗體可按 2-10 µg/mL 的濃度稀釋，室溫孵育1小時，隨后用熒光二抗進行可視化。
(注：上述濃度為起始推薦濃度，實際最佳工作濃度需根據實驗體系和檢測儀器由使用者自行通過滴定實驗確定。)
八、 常見問題分析與解決方案（Troubleshooting）
在使用本產品進行實驗的過程中，可能會遇到一些技術問題。以下是針對常見情況的排查與解決建議：
問題1：在中和實驗中，未觀察到明顯的病毒抑制效果（中和失敗）
• 可能原因：
1. 抗體的工作濃度不足，未能覆蓋病毒表面的gB位點。
2. 病毒與抗體孵育時間不夠，導致表位結合未達到飽和。
3. 實驗體系中存在高濃度的血清或其他無關蛋白，競爭性地干擾了抗體與病毒的結合。
• 解決方案：
• 重新進行抗體濃度的滴定測試，嘗試提高抗體濃度（如增加至 20-50 µg/mL）。
• 延長病毒與抗體的預孵育時間至1-2小時，或在4°C條件下進行過夜孵育。
• 盡量在無血清培養基或低鹽緩沖液中進行初始的病毒-抗體結合步驟，以減少背景干擾。
問題2：在ELISA或WB實驗中，特異性信號弱或無信號
• 可能原因：
1. 抗原量不足或包被效率低。
2. 一抗或二抗濃度過低，孵育時間不足。
3. 檢測底物失效或顯色時間不夠。
• 解決方案：
• 優化抗原的包被濃度，可通過預實驗確定最佳包被量。
• 提高一抗（本產品）的使用濃度，或延長4°C孵育時間至過夜。
• 更換新鮮的酶底物（如TMB），并密切監控顯色進程。
問題3：實驗背景過高，信噪比差
• 可能原因：
1. 一抗或二抗濃度過高，產生了非特異性吸附。
2. 封閉不充分，導致抗體與固相載體或細胞骨架發生非特異性結合。
3. 洗滌步驟不夠，殘留了未結合的游離抗體。
• 解決方案：
• 優化抗體稀釋比例，適當降低一抗濃度。
• 加強封閉步驟，可嘗試使用含5% BSA或魚明膠的封閉液，延長封閉時間至2小時以上。
• 增加洗滌次數至5次，并確保每次洗滌時PBST覆蓋整個孔板表面，棄去廢液。
問題4：抗體出現輕微渾濁或沉淀
• 可能原因：
1. 在運輸或儲存過程中經歷了溫度波動，導致少量抗體聚集。
2. 緩沖液中可能形成了微量磷酸鹽沉淀（尤其在冷凍時）。
• 解決方案：
• 在實驗前，將抗體管短暫離心（10,000 rpm，1-2分鐘），小心吸取上清液使用。
• 如果懷疑是磷酸鹽沉淀，可將少量抗體置于37°C水浴中輕輕搖晃片刻，觀察渾濁是否消失。若消失則為鹽析現象，不影響活性；若仍存在，則建議聯系技術支持。
關鍵詞：鼠抗gB糖蛋白重組抗體、MRO-960LC、HSV-1 gB抗體、單純皰疹病毒1型抗體、Creative Biolabs抗體、病毒中和抗體、重組單抗、HSV-2交叉反應抗體、無防腐劑抗體、哺乳動物細胞表達抗體、IgG2a亞型、gB glycoprotein antibody、HSV fusion protein B antibody、高純度病毒抗體、批次間穩定抗體、抗病藥物篩選試劑、皰疹病毒侵入機制研究、功能學實驗抗體、ELISA WB IF抗體、動物倫理友好抗體
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NPP2007FY54 | Recombinant Human Alpha Synuclein Pre-formed Fibrils (Type 2) Protien | 100ug | Creative Biolabs |
MHC-LC3155 | PE-A*02:01/Human TP53 (STPPPGTRV) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC2773 | PE-A*02:01/Human CEACAM5 (LLTFWNPPT) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC3193 | BV421-A*02:01/Human CEACAM5 (IMIGVLVGV) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC137 | PE-A*02:01/Human CEA (YLSGADLNL) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC3101 | PE-A*02:01/Human ERBB2 (KIFGSLAFL) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC007 | PE-A*02:01/Human Her-2/neu (RLLQETELV) MHC Tetramer | ea | Creative Biolabs |
MHC-LC3112 | PE-A*02:01/Human TP53 (KTCPVQLWV) MHC Tetramer (CAT#: MHC-LC3112) | ea | Creative Biolabs |
MOB-400CQ-1mg | Mouse Anti-T7 RNA Polymerase Antibody (CBL-C001) (CAT#: MOB-400CQ) | 1mg | Creative Biolabs |
GBG0078S | Blood group H [BSA] | 1mg | Creative Biolabs |
TAB-388CT | Anti-Human SOST Therapeutic Single Domain Antibody (6-E12) | 10mg | Creative Biolabs |
AGM-034YJ | Mouse Anti-CD77 Monoclonal Ant | 100ug | Creative Biolabs |
HPAB-2032-FY | Human Anti-VZV Recombinant Antibody (clone 10) | 100ug | Creative Biolabs |
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