一文看懂polymersource試劑盒的使用規程

更新時間：2025-12-19

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　　polymersource試劑盒廣泛應用于科研與臨床檢測，其高靈敏度也意味著對操作細節敏感，微小的偏差即可導致標準曲線異常、背景升高或重復性差。為確保polymersource試劑盒結果準確可靠，使用者必須嚴格遵循規范，尤其注意以下關鍵事項。

　　1、嚴格控溫與平衡

　　所有試劑（尤其是酶標抗體和底物）使用前需在室溫（18-25℃）平衡30分鐘。溫度波動會顯著影響抗原-抗體結合效率及酶反應速率，導致OD值漂移。

　　2、避免反復凍融標準品與抗體

　　標準品和檢測抗體應按單次用量分裝，-20℃保存，嚴禁反復凍融。每次取用后立即放回freezer，防止蛋白變性失活。

　　3、精準加樣，杜絕交叉污染

　　使用經校準的移液器，配合低吸附槍頭。每加一種試劑更換新槍頭；切勿將已吸取的試劑倒回原瓶；避免槍頭觸碰孔壁或液面，防止非特異吸附。

　　4、洗板到位且一致

　　洗板是降低背景的關鍵。使用自動洗板機時，確保每孔注滿洗滌液（通常300-400μL），浸泡30秒后再吸干；手工洗板需重復5次以上，并在吸水紙上拍干（勿擦拭），避免殘留液體稀釋后續試劑。

　　5、顯色反應嚴控時間與避光

　　TMB等顯色底物對光敏感，顯色過程需避光進行。嚴格按照說明書控制顯色時間（通常10-30分鐘），到時立即加入終止液（如2MH?SO?），否則顏色持續加深，線性喪失。

　　6、標準曲線必須同步制備

　　每次實驗都需新鮮配制標準品梯度，并與待測樣本同板檢測。不同批次或不同板間的標準曲線不可互換，否則定量無效。

　　7、樣本預處理不可忽視

　　血清/血漿樣本需充分離心（≥1500×g，10分鐘）去除顆粒；高脂或溶血樣本可能干擾檢測，必要時稀釋或過濾。組織勻漿液需離心取上清，避免細胞碎片堵塞孔底。

　　8、合理設置對照組

　　必須包含：空白孔（僅加緩沖液）、零標準孔、陽性/陰性對照（若提供）。這些對照用于驗證系統有效性、計算背景扣除及判斷實驗是否成功。

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